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Bloqueadores de TNF aumentam risco de câncer e psoríase
21/01/2010
Profissionais de saúde, atenção. Desde a semana passada, o FDA, agência reguladora norte-americana, recomenda advertências mais severas sobre o risco de câncer e psoríase associado ao uso pediátrico de bloqueadores de TNF (fator de necrose tumoral, em inglês). Esta classe de medicamentos é usada no tratamento de Doença de Crohn, artrite reumatóide juvenil e outras doenças, e inclui drogas como infliximab, adalimumab e etanercept.
Uma pesquisa do FDA iniciada em junho de 2008 apontou que os medicamentos aumentam o risco de linfoma, leucemia e outros tipos de câncer. As neoplasias foram detectadas após 30 meses de tratamento, em média. Por isso, a agência exigiu a atualização do alerta nas caixas dos medicamentos, enfatizando melhor o risco da neoplasia.
Além disso, em uma análise separada, o FDA analisou 69 casos – dois deles pediátricos – de psoríase em pacientes que tratavam doenças autoimunes ou reumáticas com bloqueadores de TNF. Nesse grupo, não havia nenhum relato de psoríase preexistente, e a doença se manifestava semanas ou anos após o início do uso medicamento.
O número expressivo de casos levou o FDA a considerar a associação entre psoríase e uso de bloqueadores de TNF e a solicitar também a atualização das bulas com informações sobre esse possível efeito adverso.